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LA PERICOLOSITA' DI ALCUNI VACCINI

12:50, 28 October 2007 .. Posted in salute .. 0 comments .. Link

 

Vaccini e tiomersale: come e perché scomparirà da tutti i vaccini

Che cos'è il tiomersale ?
Il tiomersale, il cui nome chimico è sodio etilmercurio tiosalicilato (conosciuto come mertiolato o timerosale) è un composto che contiene il 49 , 6 % in peso di mercurio. Utilizzato nell?industria farmaceutica come conservante ad azione antibatterica e antifungina, in concentrazioni che variano da 25 a 50 mcg per singola dose (0,005-0,02%), è impiegato nella formulazioni di vaccini e colliri a dose unica fin dagli anni '30.
Nell'organismo umano viene metabolizzato a etilmercurio legandosi con elevata affinità ai gruppi sulfidrilici delle proteine e dei polipeptidi.


Il mercurio è tossico ?
Il mercurio nell'uomo provoca intossicazione generalmente su base cronica dopo assunzione ripetuta di cibo contaminato (per esempio il pesce).
I sintomi riferiti sono riconducibili al suo principale metabolita, il metilmercurio, che provoca disturbi a carico del SNC come letargia, tremori, perdita della memoria, insonnia e confusione mentale. L?OMS su indicazione della Food and Drug Administration ha stabilito i livelli di sicurezza di mercurio in 3 , 3 microgrammi per kg di peso corporeo per settimana, ma l?Environmental Protection Agency (EPA) li ha ulteriormente ridotti a 0 , 7 microgrammi / kg / settimana, valore 10 volte inferiore rispetto alla concentrazione tossica nell'uomo.
Seguendo il calendario delle vaccinazioni, con l?utilizzo dei vaccini contenenti tiomersale, si può stimare in circa 1 , 7 microgrammi / kg / settimana l?esposizione del bambino di peso medio tra il terzo mese e l'anno di vita (ma si sale a 3,5 microgrammi/ kg/settimana dal terzo mese al sesto mese).


Il tiomersale presente nei vaccini causa tossicità ?
Non vi sono prove scientifiche che il tiomersale nelle concentrazioni presenti nei vaccini in commercio possa provocare effetti avversi nei bambini, i soggetti più a rischio di intossicazione. Tuttavia, esiste la possibilità che la vaccinazione ripetuta nei neonati, in particolare quelli prematuri sottopeso, aumenti i livelli di mercurio oltre i limiti raccomandati (effetto cumulativo).
Il tiomersale si idrolizza per via enzimatica a etilmercurio, che ha un comportamento tossicologico simile a quello del metilmercurio; poiché gli studi di neurotossicità disponibili sono tutti riconducibili a quest?ultima sostanza, le conoscenze che permettono di attribuire al tiomersale un potenziale pericolo sono molto scarse e comunque confermano l?inferiore tossicità di tale conservante.


È necessario interrompere l'uso di vaccini con tiomersale per la vaccinazione dei neonati ?
Gli operatori sanitari dovrebbero impiegare i prodotti che sono disponibili, mantenendo le attuali linee guida previste per la vaccinazione dei bambini, poiché il rischio causato dalla non vaccinazione è decisamente più alto e dimostrabile rispetto alla teorica e improbabile tossicità provocata dall?uso di vaccini contenenti tiomersale.
Attualmente, in Italia, il calendario vaccinale di routine per i neonati prevede l'impiego esclusivo di vaccini senza il tiomersale; l'unica eccezione è rappresentata dal vaccino bivalente difterico - tetanico, disponibile solo con il conservante.
Riguardo al programma di vaccinazione dei bambini contro l'epatite B, si preferisce l'uso di vaccini senza tiomersale in neonati ad alto rischio e di età inferiore ai 6 mesi, mentre per quelli con più di 6 mesi e per gli adulti si può continuare ad usare il vaccino con tiomersale. Sembra prudente, dove possibile, utilizzare vaccini che non contengano tiomersale, soprattutto in bambini che al momento di effettuare la prima dose delle vaccinazioni di routine abbiano un peso inferiore a 2,5 kg, purché ciò non interferisca con la somministrazione a tempo debito dei vaccini raccomandati dal calendario nazionale.


Quali misure sono state adottate per eliminare il tiomersale dai vaccini ?
Nel luglio 1999 la FDA di concerto con l'American Academy of Pediatrics (AAP) e la Public Health Service (PHS) ha emanato una direttiva per eliminare il tiomersale da tutti i vaccini in commercio.
I produttori di vaccini si sono impegnati ad eliminare in via cautelativa questo conservante da tutte le preparazioni attualmente in commercio. Nel giugno 2000, l'EMEA ha raccomandato l'uso di vaccini privi di tiomersale consentendo l'uso ristretto di quelli che hanno mantenuto il conservante.


E in Italia ?
Con decreto ministeriale del 13.11.2001 pubblicato in G.U. n. 66 del 19.03.2002, il Ministero della Salute obbliga tutte le aziende produttrici di vaccini a modificare la composizione di ogni loro prodotto eliminando il tiomersale o altri conservanti organomercuriali entro il 31 dicembre 2002. Tutte le confezioni di vaccini contenenti tale conservante devono essere ritirate dal commercio entro il 30 giugno 2003.


Quali vaccini in Italia sono senza tiomersale ?
In Italia è in diminuzione il numero di vaccini contenenti tiomersale, poiché le aziende farmaceutiche stanno gradualmente sostituendo i loro prodotti eliminando dalla formulazione questo conservante.


Vaccini disponibili in Italia con e senza tiomersale

Vaccini Monovalenti

Vaccino antinfluenzale
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
Fluarix , Influsplit , Influvac S.

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Adiugrip , Agrippal S1, Begrivac , Fluad , Focusvax, Inflexal V, Influpozzi Adiuvato, Influpozzi Subunità, Influvirus, Isiflu V, Isigrip Zonale, Vaccino Mutagrip Pasteur, Vaxigrip Adulti e Bambini.

Vaccino tetanico adsorbito

SPECIALITA' CON TIOMERSALE
Anatetall , Imovax tetano, Tetatox Berna.
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Tanrix


Vaccino antirabbico acellulare
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Imovax Rabbia, Rasilvax.



Vaccino dell'epatite B
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Engerix -B, Hbvaxpro .



Vaccino dell'epatite A
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
Epaxal Berna.

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Avaxim , Nothav , Havrix , Vaqta Adulti e Bambini.



Vaccino vivo del morbillo
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Morbilvax, Rouvax


Vaccino vivo della parotite
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Vaxipar



Vaccino vivo della rosolia
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Gunevax, Rudivax

Vaccino vivo della varicella
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Varivax, Varilrix



Vaccino poliomielitico
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Polio Sabin (orale), Polioral, Imovax polio, Poliovax-in.



Vaccino tifoideo
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Vivotif Berna, Typherix, Typhim Vi.


Vaccino meningococcico polisaccaridico
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Menomune , Mencevax Acwy



Vaccino pneumococcico polisaccaridico
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Pneumo 23 , Pneumopur, Pneumovax , Prevenar.



Vaccino della tubercolosi liofilizzato
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Imovax Bcg.


Vaccino anticolerico
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Orochol (importato dall'estero!)


Vaccino erpetico 1 °
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Lupidon H


Vaccino erpetico 2 °
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Lupidon G


Vaccino della febbre gialla
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Stamaril Pasteur.



Vaccino antipiogeno
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Vaccino Antipiogeno Polivalente.


Vaccino Haemophilus influenzae tipo B coniugato alla proteina difterica
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
Vaxem HIB
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Hibtiter .


Vaccino Haemophilus influenzae tipo B coniugato al tossoide tetanico
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Acthib , Hiberix .



Vaccini Bivalenti


Vaccino difterico tetanico adsorbito
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
Anatoxal Dite Berna adulti, Diftavax Bambini Diftavax Adulti, Dif-tet-all Adulti e Bambini.
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Ditanrix Adulti.

Vaccino epatite A + B
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Twinrix Adulti e Pediatrico



Vaccini Trivalenti


Vaccino difterico tetanico e pertossico acellulare
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Infanrix DPTA, Boostrix

Vaccino Haemophilus influenzae B coniugato alla proteina meningicoccica
+ epatite B

SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Procomvax.



Vaccino trivalente morbillo parotite rosolia
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
M-M-R II , Morupar, Priorix .


Vaccino difterico tetanico adsorbito + polio inattivato
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Revaxis .




Vaccini tetravalenti


Vaccino difterico , tetanico e pertossico + antiepatite B
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Infanrix Hepb.



Vaccino difterico , tetanico e pertossico adsorbito + polio inattivato
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/

SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Tetravac.



Vaccini Pentavalenti


Vaccino difterico tetanico pertossico acellulare + polio inattivato + Haemophilus influenzae tipo B
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Pentavac .



Vaccino difterico tetanico pertossico + polio inattivato + antiepatite B
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Infanrix Penta.



Vaccini Esavalenti


Vaccino difterico tetanico pertossico + antiepatite B + polio inattivato + antiepatite B + Haemophilus influenzae tipo B
SPECIALITÀ CON TIOMERSALE
/
SPECIALITÀ SENZA TIOMERSALE
Hexavac, Infanrix Hexa.

Fonte: www.dialogosuifarmaci.it

Grazie di cuore a Cristiana
http://www.cristianad...


PSICOFARMACI AI BAMBINI - E' ALLARME IN USA

22:51, 16 August 2007 .. Posted in salute .. 0 comments .. Link

http://www.tuoblog.it/liberainformazione/

 

Il senatore repubblicano Charles E. Grassley, ha annunciato una proposta di
legge che obbligherebbe le ditte farmaceutiche a rendere pubblica la
remunerazione di consulenze da parte dei medici. Il senatore ha citato il caso
di uno psichiatra infantile che ha guadagnato oltre 180mila dollari in due anni
per un farmaco antipsicotico ora molto usato per i bambini. La preoccupazione e'
che questo tipo di rapporto economico possa spingere i medici a prescrivere
medicinali non perche' efficaci ma perche' pagati per farlo. La pubblicazione di
un registro pubblico darebbe la possibilita' ai pazienti di sapere se il proprio
medico ha ricevuto pagamenti in passato per il medicinale prescritto.

 

Leggi gli altri articoli riguardanti gli psicofarmaci ai bambini nella categoria: http://www.tuoblog.it/liberainformazione/salute/



LA MERCEFICAZIONE DELL'ACQUA

22:20, 5 August 2007 .. Posted in salute .. 0 comments .. Link

http://www.tuoblog.it/liberainformazione

 

 

Le banche vogliono privatizzare l'acqua e spingono i politici di destra e sinistra ad approvare tale privatizzazione. Il problema è che questo attacco sta avvenendo  contestualmente a livello mondiale.

Gli italiani, di destra e sinistra, sono contrari alla privatizzazione.

La Chiesa stessa ci dice che l'acqua è UN BENE DI DIO e non va mercificata.

Tutti i cittadini sono concordi: L'ACQUA E' UN BENE COMUNE, tranne la classe politica che ancora non approva il D.D.L. Lanzillotta che prevede la non privatizzazione dell'acqua.

Per fortuna, difronte a tanti italiani supini ai problemi comuni, c'è qualcuno che ogni giorno lotta per i nostri sacrosanti diritti.

Vedete l'intervista al sito

http://www.arcoiris.tv/modules.php?name=Search&testo=intervista+a+emilio+molinari&tipo=testo

e cominciate a svegliarvi ........................

 



NIMESULIDE AL BANDO IN IRLANDA

23:37, 3 July 2007 .. Posted in salute .. 1 comments .. Link

 

http://www.tuoblog.it/liberainformazione

 

SOSPESA LA MOLECOLA DELL'AULIN DOPO SEI CASI DI INSUFFICIENZA EPATICA GRAVE

La decisione viene dopo la Finlandia e la Spagna.

Un provvedimento che colpisce prodotti come l'Aulin e altri medicinali antinfiammatori non steroidei. In Irlanda la decisione è giunta dopo la segnalazione di sei casi di insufficienza epatica grave.

Quanto alla Finlandia la sospensione risale al marzo del 2002, anche in quel caso per i gravi danni al fegato.

Di qualche mese dopo il provvedimento in Spagna.

"Per molto tempo il nimesulide ha goduto della fama di un farmaco non molto rischioso, ma ogni anno noi medici internisti osserviamo un numero abbastanza preoccupante di pazienti che subiscono danni epatici e dell'apparato gastroenterico causati proprio da questa molecola"  ha dichiarato il Presidente della Fadoi (Federazione delle associazioni dei dirigenti ospedalieri internitsti).

E in Italia?

 

Ve lo dico domani...................buona notte a tutti !



NEL TERZO MILLENNIO I BAMBINI SI SUICIDANO !

22:48, 26 June 2007 .. Posted in salute .. 1 comments .. Link

"Parte terza del post: Giù le mani dai nostri figli"

 

Il vostro bambino è vivace? Non sta seduto a tavola e qualche volta disturba la maestra durante le lezioni? Non dorme?
E’, con tutta probabilità, un bambino iperattivo, malato di
ADHD, Attention Deficit Hyperactive Disorder.
Le società farmaceutiche hanno trovato la soluzione: antidepressivi e psicofarmaci. Celexa, Zoloft, Ritalin, Luvox, Prozac, Effexor, Paxil.
Gli effetti collaterali, come spiegato nel video dalle reti ABC e Fox News, possono essere imbarazzanti. Automutilazioni, suicidi, omicidi, infarti. Il bambino è più tranquillo quando giace in una tomba. Lo si può andare a trovare sapendo che non può farsi più del male, o correre via da qualche parte. Tante preoccupazioni in meno. Tanti bilanci in attivo per i signori del farmaco e le loro lobby.
Se vostro figlio è vivace è un bene, non un male.

Non portatelo dal medico, dallo psicologo.

Prendetelo per mano e uscite con lui, con lei, per una passeggiata. Abbracciatelo, abbracciatela, forte, con un bacio.

Non deve guarire da nulla, vuole solo la vostra attenzione.
Se qualcuno vi propone antidepressivi o psicofarmaci per i vostri figli, fategli leggere ad alta voce gli effetti collaterali, sono riportati nel foglietto insieme alle pasticche. Poi fate voi.
Si vieta la cannabis e si vende il
Ritalin. Facciamo il contrario.

andate al sito www.beppegrillo.it e guardatevi il filmato

L'8 settembre tutti al Vaffanculo Day per cacciare questi politici di Merda che ammazzano i nostri figli!!!


 



BUSH SENIOR AMA IL MONDO, UN FUTURO SERENO X I NOSTRI FIGLI

23:52, 18 June 2007 .. Posted in salute .. 0 comments .. Link

 

ricevo e pubblico ...............

 

.........Nella valle di San Félix, in Cile, l'acqua più pura corre per fiumi

alimentati per 2 ghiacciai, dove esiste la più preziosa risorsa (acqua).

Grandi depositi di oro, argento ed altri minerali sono stati incontrati

sotto i ghiacciai.

Per arrivare fino ad essi sarà necessario rompere e distruggere i

ghiacciai

qualcosa mai concepito nella storia del mondo - e fare 2 grandi

vuoti, ognuno tanto grande come una montagna, uno per l'estrazione e

un altro

per il disfatto della miniera.

Il progetto si chiama Pascua Lama. La compagnia si chiama Barrick Gold.

L' operazione sta essendo pianificata per la multinazionale

http://www.barrick.com /,

della quale è membro George Bush padre.

Il governo del Cile ha approvato il progetto affinché incominci questo

anno.

L'unica ragione per la quale non è incominciato ancora,

è perché i contadini hanno

ottenuto una proroga. Se distruggono i ghiacciai, non solamente

distruggeranno la fonte di un acqua specialmente pura, ma inquineranno

permanentemente i fiumi di tale forma che non gireranno mai ad essere

adatti per

consumo per umani o animali, dovuto all'uso di cianuro ed acido

solforico  nel processo di estrazione.

Fino all'ultimo grammo di oro sarà inviato alla multinazionale in

territorio straniero e nessun grammo rimarrà per la gente alla quale appartiene

questa terra.

A essi rimarranno solo l'acqua avvelenata e le malattie

conseguenti.

I contadini stanno lottando da tempo per la loro terra, ma non sono

potuti ricorrere

alla tv perchè non è stato permesso dal ministero dell'interno.

L'unica speranza per frenare questo progetto è ottenere aiuto dalla

giustizia internazionale.

Il mondo deve sapere quello che sta accadendo in Cile.

Il posto per dove incominciare a cambiare il mondo è il nostro posto.

Circoli questo messaggio tra i suoi amici in questo modo:

Per favore copi questo testo e l'attacchi ad un messaggio nuovo,

aggiungendo la sua firma ed inviandolo a tutte le persone nel suo archivio di

indirizzi.

Si prega la persona numero 200 che riceva questo  messaggio a mandarlo a questa e.mail:

noapascualama@yahoo.ca affinché sia rimesso al

governo cileno.

No alla miniera aperta Pasqua Lama nella cordigliera delle ande nella

frontiera tra la Cile-Argentina. Chiediamo al governo cileno che non

autorizzi  questo progetto Pasqua Lama. Per proteggere la totalità dei 2 ghiacciai, la purezza

dell'acqua delle valli di San Félix ed Il Transito, la qualità della terra

coltivabile nella Regione di Atacama e la qualità di vita della gente

della Regione.

Molte grazie per la vostra attenzione.

Ma info: http://es.wikipedia.org/wiki/Pascua_Lama#Ubicaci.C3.B3n

 

> >>> 1. Aurélie Péter-Contesse (svizzera)

> >>> 2. Sandra Urueña (Colombia)

> >>> 3. alexander Marulanda (Colombia)

> >>> 4. Liliana Vasquez (Colombia)

> >>> 5. Margarita trujillo (Colombia)

> >>> 6. Sophie Alvarez (Colombia)

> >>> 7. Mirtha Nebeker, Usa,

> >>> 8. Maria Luisa Deguzman, Usa,

> >>> 9. - Nadine Rodriguez, Usa,

> >>> 10. Lorraine Morali

> >>> 11. Helen Angell

> >>> 12 Luis Rene Morali

> >>> 13. Jane Miller Valencia (Mex)

> >>> 14. Eva Ruth Miller (Mex)

> >>> 15. Harvard Miller (Mex)

> >>> 16. Javier Bustamante B. (Mex)

> >>> 17. Nadia Bustamante (Mex)

> >>> 18. Olaya Ortiz, Usa

> >>> 19 Virginia

> >>> Scuro (MEX)

> >>> 20 gloria Loustaunau (MEX)

> >>> 21. Claudia Loustaunau (MEX)

> >>> 22. - alba GAMEZ C. (MEX)

> >>> 23.-Sonia Ananas (MEX)

> >>> 24.-Ismaele Di Alba (MEX)

> >>> 25. - Andrea Huizar (MEX)

> >>> 26. Zaira Cristina Sifuentes (MEX)

> >>> 27 Javier vita rampicante sanchez (MEX)

> >>> 28. Diego F. Cadavid (Cavolo)

> >>> 29. Mayte Paz-Bustos (Cavolo)

> >>> 30.Adela Raimondo(Argentina,

> >>> 31 - Andrea Ballone (Argentina)

> >>> 32 - Alicia Grünewald - (Germania)

> >>> 33, Gonzalo Aguilar (Argentina)

> >>> 34, Martín Cagna (Argentina)

> >>> 35, Juan Roca (Argentina)

> >>> 36)Andrés Pereira (Argentina)

> >>> 37, Campodónico, Leticia (Argentina)

> >>> 38, starna, María Eugenia (Argentina)

> >>> 39, Natalia Serfilippo (Argentina)

> >>> 40, Marino Serfilippo (Argentina)

> >>> 41, Javier Serfilippo (Argentina)

> >>> 42, Mariano Aicardi (Spagna)

> >>> 43, Maria Noel Elizalde (Argentina)

> >>> 44, Luis Riveros (Cile)

 



PSICOFARMACI AI BAMBINI - E' ASPRA POLEMICA IN COMMISSIONE SANITA' AL SENATO

23:31, 13 May 2007 .. Posted in salute .. 0 comments .. Link

 

Nel mese di marzo l'Aifa (Agenzia Italiana per il farmaco) aveva autorizzato la commercializzazione dello psicofarmaco nei confronti dei bambini iperattivi (troppo vivaci).

La prescrizione (ovviamente, per digerire la pillola amara) era stata vincolata dalla diagnosi dei centri di riferimento di neuropsichiatria infantile, con controlli periodi ed un rapporto annuale dell'Aifa.

Il consorzio di 125 associazioni "Giù le mani dai bambini" ha consegnato, nel corso dell'audizione in commissione Sanità di Palazzo Madama, una relazione riguardo i pericolosissimi effetti dei medicinali RITALIN e STRATTERA chiedendo, altresì, le dimissioni dei vertici dell'Aifa troppo accondiscendenti nell'aver rilasciato l'autorizzazione e per aver omesso e deliberatamente taciuto le fonfamentali informazioni sugli effetti dei citati psicofarmaci.

Inoltre il consorzio ha depositato un ricorso al Tar del Lazio per bloccare la distribuzione dei prodotti.

 

SONO STATI TACIUTI I RISCHI, IL FARMACO VA SOSPESO !!! 

 

 

 

 

 

 



E' LIGHT? NO E' CANCEROGENO !!!!!!!!!!!!!!!

12:08, 10 May 2007 .. Posted in salute .. 1 comments .. Link

 

Aspartame/ Nuovo studio sul dolcificante: è cancerogeno


Un nuovo studio, il secondo, sul dolcificante aspartame condotto dalla Fondazione Europea di oncologia e scienze ambientali "B.Ramazzini" di Bentivoglio (Bologna), ente no profit impegnato da oltre 35 anni nella prevenzione del cancro conferma - secondo quanto informa una nota della stessa Fondazione - la cancerogenicità dell'aspartame.
I risultati saranno presentati nei prossimi giorni a New York, al Mount Sinai Medical School. L'aspartame - ricordano alla Fondazione Ramazzini -è un dolcificante artificiale consumato nel mondo da oltre 200 milioni di persone.
E' utilizzato in oltre 6000 prodotti, fra i quali bevande light, gomme da masticare, dolciumi, caramelle, yogurt, farmaci, in particolare sciroppi e antibiotici per bambini.

 

Nel 2005, la Fondazione Europea Ramazzini ha pubblicato importanti dati sperimentali che dimostravano, secondo i ricercatori bolognesi, la cancerogenicità dell'aspartame. "Venne dimostrato sperimentalmente per la prima volta - ricorda una nota diffusa oggi - che l'aspartame è un agente cancerogeno in grado di indurre vari tipi di tumori maligni, anche a dosi tutt'oggi ammesse per l'alimentazione umana".
Fin dal momento della percezione della cancerogencità dell'aspartame, la FER avviò un secondo studio, somministrando aspartame a basse dosi nel cibo ai ratti a partire della vita fetale. La Fondazione Europea Ramazzini presenterà i risultati del secondo studio il
23 aprile a New York, al Mount Sinai Medical School, dove il direttore scientifico della Fondazione, Soffritti, riceverà il Premio Selikoff per i suoi studi sull'aspartame.
Secondo le anticipazioni diffuse oggi, rispetto al primo studio è stato evidenziato nelle femmine un aumento dell'incidenza dei linfomi e leucemie, dei tumori mammari e un'anticipazione dell'età di insorgenza di questi tumori. L'aspartame, somministrato ai
ratti a basse dosi nel cibo a partire della vita fetale per tutta la vita, determinerebbe - secondo i risultati della ricerca della Fondazione Ramazzini - un aumento dei suoi
effetti cancerogeni. "Ciò - conclude la nota - rappresenta un'ulteriore conferma che l'aspartame è un agente cancerogeno per i roditori da laboratorio".

Quando andate al bar provate a vedere cosa c'è nello zucchero light (molto usato dai diabetici), inoltre è presente in tutti i prodotti dolciari per bambini. L'aspartame è altresì classificato E951



L'aspartame è un dolcificante artificiale a basso contenuto calorico. È composto da due amminoacidi, l'acido aspartico e la fenilalanina, e l'estremità carbossilica della fenilalanina è esterificata con il metanolo. Il suo potere dolcificante è 200 volte maggiore di quello dello zucchero, motivo per cui ne sono necessarie piccole quantità per dolcificare cibi e bevande. L'aspartame, come altri prodotti dolcificanti come il ciclamato e la saccarina, è per questo utile a chi soffre di diabete e per le persone che vogliono ridurre l'apporto di calorie nella dieta.

Le persone che soffrono di fenilchetonuria, che hanno cioè difficoltà nell'assimilare la fenilalanina, devono controllare l'assunzione di aspartame in quanto fonte di fenilalanina.

L'aspartame è un additivo alimentare autorizzato a livello europeo e classificato col numero E951. La dose giornaliera ammissibile è stata fissata in 40 mg/kg di peso corporeo.

L'aspartame è stato scoperto per caso nel 1965 da James M. Schlatter, un chimico che lavorava presso la ditta G.D. Searle & Company. Schlatter stava lavorando alla produzione di un farmaco anti-ulcera e scoprì la dolcezza del composto sintetizzato leccandosi il dito che era stato contaminato dall'aspartame.

La ditta sviluppò un interesse per questo composto e per le sue proprietà come dolcificante e ne chiese l'autorizzazione come additivo alimentare alla Food and Drug Administration (FDA), l'autorità statunitense preposta, tra l'altro, alle valutazioni sulla sicurezza alimentare. A seguito di una iniziale valutazione, si sviluppò un acceso dibattito sulla sicurezza dell'aspartame, in quanto alcuni studi ne evidenziavano effetti cancerogeni nel ratto. Nel 1980 un'inchiesta pubblica concluse che non c'erano dati sufficienti per confermare il legame tra aspartame e tumori al cervello osservati nei ratti, tuttavia negò nuovamente l'autorizzazione in attesa di ulteriori dati.

Nel 1981 l'allora presidente degli Stati Uniti, Ronald Reagan, diede l'incarico di guida dell'FDA a Arthur Hull Hayes, il quale, citando uno studio condotto in Giappone che non era stato reso disponibile alla commissione di inchiesta, approvò l'aspartame per l'uso dapprima solo in alcuni prodotti [1], poi in tutti gli alimenti (1983). Alcuni hanno sottolineato che Hayes era un buon amico di Donald Rumsfeld, allora presidente della G.D.Searle.

Controversie sull'aspartame

Come testimonia la storia della sua autorizzazione per l'uso in alimentazione, l'aspartame è stato oggetto di numerose controversie.
Diversi studi sull'aspartame in animali da laboratorio hanno evidenziato la comparsa di tumori a seguito dell'assunzione orale di questo dolcificante, ma nessuno studio ha dimostrato un rapporto causa-effetto tra questi fenomeni, né ha potuto definire il meccanismo d'azione di una eventuale tossicità. ..........SINO AD OGGI .............

Tra le ipotesi più accreditate c'è quella per cui la tossicità da aspartame sia dovuta alla liberazione nell'organismo del metanolo, una sostanza nota per avere effetti tossici, e in particolare perché causa cecità.
Anche il meccanismo d'azione tossica del metanolo non è del tutto chiarito, si ipotizza che non svolga un'azione diretta, ma che la tossicità sia dovuta alla sua trasformazione in formaldeide ed in acido formico. Il metanolo è tuttavia contenuto in molti alimenti, in particolare frutta ricca in pectine, come le mele, ma sembra che la presenza in questi alimenti di etanolo ne contrasti la tossicità, forse diminuendone l'assorbimento.


Il dibattito sull'uso di aspartame negli alimenti si è riacceso nel 2005 con la pubblicazione di uno studio promosso dalla California Environmental Protection Agency, che ha evidenziato un aumento dell'incidenza di linfomi e leucemie nei topi femmina a seguito di assunzione di bassi dosaggi di aspartame. Inoltre uno studio della Fondazione "Ramazzini" di Bologna ha ulteriormente segnalato questi effetti ed ha ipotizzato un legame tra la formaldeide rilasciata dal metabolismo dell'aspartame e aumento dell'incidenza di tumori cerebrali. Lo studio è stato pubblicato sullo European Journal of Oncology nel luglio 2005 [3].

 

http://www.dica33.it/...

Pericolo aspartame?

La notizia non è da poco. L'aspartame, dolcificante artificiale utilizzato in migliaia di prodotti dietetici, sarebbe cancerogeno. A sostenerlo uno studio condotto su ratti dall'equipe di ricercatori del Centro di ricerca sul cancro della Fondazione europea di oncologia e scienze ambientali "B. Ramazzini" di Bologna. Le evidenze sugli animali sarebbero molte, sostengono i ricercatori bolognesi, e lo studio è di imminente pubblicazione sullo European Journal of Oncology. I detrattori ovviamente, a cominciare dai produttori del dolcificante, non mancano. Ma che cosa dice lo studio?

L'accusa
Lo studio ha preso in esame 1800 ratti (900 maschi e 900 femmine ) sottoposti a una dieta in cui vi fossero dosi di aspartame paragonabili a una quantità nell'uomo di 0, 4, 20, 100, 500, 2500 e 5000 milligrammi per chilo, a partire dalle otto settimane di vita fino alla morte naturale. Una volta avvenuto il decesso ogni animale è stato sottoposto a un'accurata autopsia, per un totale di oltre 30mila preparati analizzati. I risultati? I primi test della ricerca, affermano i ricercatori, dimostrano che l'aspartame somministrato ai ratti per tutta la vita, induce un aumento dell'incidenza di linfomi e leucemie. Due le evidenze principali. Innanzitutto l'aspartame induce un aumento dose-correlato, statisticamente significativo, dell'incidenza di linfomi e leucemie nelle femmine; tale aumento statisticamente significativo è stato osservato anche alla dose di 20 mg/kg di peso corporeo, una dose inferiore a quella ammessa per l'uomo dalla normativa vigente (50-40 mg/kg di peso corporeo). Come non bastasse l'aggiunta del dolcificante al cibo induce una diminuzione dell'assunzione di cibo correlata con la dose del composto, senza però determinare una differenza del peso corporeo tra gli animali trattati e non trattati. In pratica oltre a essere cancerogeno non fa neanche dimagrire.

La difesa
Il problema non sarebbe da poco, considerato che il dolcificante sintetico, lanciato dalla Monsanto nel 1981, in sostanza una miscela di due aminoacidi, l'acido aspartico e la fenilalanina, si trova in oltre seimila prodotti: bevande, gomme da masticare, dolciumi, caramelle, yogurt e farmaci come sciroppi e antibiotici per bambini. E il suo consumo, solo in Europa, è di 2000 tonnellate all'anno. D'altro canto va detto che un editoriale comparso sul British Medical Journal ha sostenuto come non esistano conferme dei presunti danni da aspartame e che la sua associazione a diverse malattie non sia nient'altro che una leggenda metropolitana. In più secondo Federchimica, in rappresentanza dei produttori di additivi alimentari, e Aiipa, l'Associazione italiana industrie prodotti alimentari, l'aspartame è uno degli ingredienti meglio e più diffusamente studiati al mondo. Tutti gli studi effettuati finora, continuano le associazioni di categoria, concludono che si tratta di un ingrediente alimentare sicuro. In risposta, come ha dichiarato il responsabile della ricerca Morando Soffritti all'Espresso, è bene sottolineare che molti degli studi effettuati risalgono a diversi anni fa e non sono stati condotti seguendo quelli che oggi vengono considerati gli standard di qualità minima, applicati, invece, dall'equipe bolognese durante la ricerca. Inoltre secondo l'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro di Lione, i dati ottenuti sui topi e sui ratti in merito alla cancerogenicità di una sostanza sono altamente predittivi anche per l'uomo. C'è davvero da preoccuparsi allora? I risultati dell'esperimento sono stati comunicati al ministero della Salute e all'Istituto superiore di sanità. E nella seconda metà di giugno anche all'Agenzia europea per la sicurezza alimentare (Efsa) e al National Cancer Institute del governo americano. Si attendono risposte istituzionali, perciò, ma nel frattempo l'Efsa invita alla cautela, visto che per il momento non dispone di una base scientifica per raccomandare variazioni nella dieta dei consumatori per quel che riguarda l'aspartame.


URANIO IMPOVERITO - E' MORTO UN ALTRO MILITARE

20:34, 21 April 2007 .. Posted in salute .. 0 comments .. Link

 

Questo comunicato, inviato a tutti i quotidiani, non è stato pubblicato.
Prego quindi di darne massima diffusione!
Grazie,
Senatrice Franca Rame

Giorgio Parlangeli, anni 28, Caporal Maggiore scelto del 4° Genova cavalleria di Udine, sposato da 3 anni, 2 missioni negli ultimi anni in Kosovo, e' deceduto domenica scorsa all?ospedale di Milano.
il tipo di patologia (rarissimo per l'eta' del militare) ed i terrotori presso cui ha operato, fanno pensare ad una nuova morte per patologie legate all'uranio impoverito.
Di origini pugliesi (Lecce), aveva scelto la vita militare perché il lavoro era sicuro e, se andava all'estero, poteva comprarsi anche la macchina.

Una storia dannatamente uguale a quella dei sui 45 colleghi che lo hanno preceduto nel calvario del cancro prima e nella morte poi, nel caso di Giorgio in ospedale a Milano. Sarebbe bello se, per questi ragazzi, ci fosse un riconoscimento almeno uguale a quello fatto dal Capo dello Stato ai tanti operai extracomunitari che muoiono nei nostri cantieri per mancanza di misure di sicurezza.
Evidentemente i datori di lavoro dei militari italiani devono essere trattati in modo diverso e non possono essere messi sotto accusa. Non sappiamo se sono più deboli i costruttori che costringono le maestranze a lavori pericolosi oppure sono troppo forti i poteri della Difesa che possono permettersi il lusso di occultare direttive di tutela per i militari senza essere neanche indagati. Centinaia di ragazzi malati dimenticati da tutti.
Fino a qualche tempo fa i tanti ragazzi che avvertivano problemi alla tiroide venivano operati e tenuti in servizio, da quando l'Osservatorio ha denunciato questa situazione i militari vengono direttamente congedati senza scrupoli, in questo modo oltre a ?scaricarli? con i loro problemi li lasciano anche senza lavoro.
Il tutto mentre la nuova commissione d'inchiesta stenta a decollare senza avere neanche le risorse economiche sufficienti. Il Direttivo dell'Osservatorio ha deliberato un appello tra i politici italiani e, nei prossimi giorni, sarà presentata una iniziativa che vedrà coinvolti tutti i politici di ogni schieramento che aderiranno, e che decideranno di stare dalla parte dei ragazzi, senza se e senza ma. Con la morte di Giorgio, i decessi sono saliti a 46 ed i malati sono 516, numerosi i casi di tiroide che, da qualche settimana, vengono congedati per evitare che i casi vengano conteggiati.
Una situazione divenuta insostenibile tra l?indifferenza di politici e militari.

Visita il sito www.francarame.it



GIU' LE MANI DAI NOSTRI FIGLI !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

01:29, 9 March 2007 .. Posted in salute .. 0 comments .. Link

 

dal sito www.acu.it

 

Il Ritalin sarà commercializzato anche in Italia. Tra le 39 autorizzazioni all’immissione in commercio di nuovi farmaci, infatti, il Consiglio di amministrazione dell’Agenzia italiana del farmaco ha inserito anche il Metilfenidato cloridrato (il Ritalin, appunto) indicato nel trattamento della sindrome da deficit di attenzione e iperattività definito ADHD (detto in parole semplici quando i bambini sono vivaci) in integrazione al supporto psico-comportamentale.
“Al fine di garantire un uso appropriato, sicuro e controllato del Ritalin e dello Strattera (altro farmaco che sarà commercializzato) – afferma l’Aifa - e l’impiego esclusivo nei pazienti affetti da ADHD sono state individuate procedure che vincolano la prescrizione del farmaco ad una diagnosi differenziale e ad un Piano terapeutico definiti da Centri di riferimento di neuropsichiatria infantile appositamente individuati dalle Regioni; impongono controlli periodici per la verifica dell’efficacia e della tollerabilità del farmaco; richiedono l’inserimento dei dati presenti nei Piani terapeutici in un Registro nazionale appositamente istituito presso l’Istituto Superiore di Sanità, con garanzia di anonimato, al fine di consentire il monitoraggio e il follow up della terapia farmacologia”.
“In questo modo – aggiunge l’Aifa - è stata garantita la disponibilità del farmaco soltanto ai casi di reale necessità evitando gli usi impropri verificatisi in altri Paesi. In ogni caso l’Agenzia Italiana del Farmaco elaborerà un Rapporto annuale, sulla base dei dati del monitoraggio e del Registro, finalizzato alla valutazione complessiva del problema e delle eventuali altre misure da adottare”.

L’approvazione da parte dell’Aifa è stata preceduta da una polemica attivata dal Comitato “Giù le mani dai bambini”, dopo l’audizione in Commissione Sanità del Senato di Nello Martini, Direttore dell’Aifa, per ottenere l’assenso alla strategia di reintroduzione del Ritalin in Italia e all’attivazione del Registro per monitorare i bambini in terapia con psicofarmaci.
Secondo l’associazione, “nel corso dell’audizione il rappresentante dell’Aifa ha da un lato ammesso l’esistenza di abusi in altri paesi, e dall’altro rassicurato i Senatori circa il presunto ‘approccio prudenziale’ dell’Aifa stessa a queste delicate tematiche.
“Come cittadini e come addetti ai lavori del settore salute siamo sconcertati dalla descrizione del tutto parziale, e quindi non genuina, rappresentata dall’Aifa alla Commissione Sanità – ha dichiarato Luca Poma, portavoce di “Giù le Mani dai Bambini”, prima campagna italiana indipendente di farmacovigilanza per l’età pediatrica in Italia -. Pur di ottenere il via libera, l’Agenzia ha omesso ad esempio di illustrare nel dettaglio gli ultimi ‘warnings’ della Food and Drug Administration, che allertano tutti i medici americani circa il rischio di crisi maniaco-depressive, ictus, arresto cardiaco e morte improvvisa dei bambini in terapia con questi psicofarmaci, anche bimbi sani che non avevano mai avuto queste patologie. Questo atteggiamento di fatto reticente nei confronti della Commissione è a nostro avviso irriguardoso verso i Senatori presenti, autorevoli rappresentanti del popolo la cui opinione rischia di venire così viziata da tali gravi omissioni”.

Per il Comitato, “l’Aifa ha ‘dimenticato’ di spiegare alla Commissione che i protocolli diagnostico-terapeutici, elaborati con l’Istituto Superiore di Sanità e classificati come ‘documenti confidenziali’, sono totalmente orientati verso la terapia farmacologica, e ignorano in larga misura le alternative al farmaco, anche se scientificamente testate, e che inoltre non vengono stanziate risorse aggiuntive per garantire la presa in carico del bimbo, se non a base di psicofarmaci. D’altra parte – conclude Poma – non ci stupisce che l’Aifa, al di la delle chiacchiere, non tuteli i piccoli pazienti, dal momento che la Presidente del Consiglio di Amministrazione Aifa, prima di occupare questo incarico era un’alta dirigente di FarmIndustria, la lobby dei produttori di farmaci: ecco che i ‘controllati’ siedono nei posti chiave degli organismi di controllo, con buona pace del diritto alla salute dei minori italiani. Non comprendiamo come possa il Ministro Turco continuare a tollerare questo grave conflitto d’interesse”.
Il Comitato “Giù le Mani dai Bambini”, che rappresenta centotredici associazioni ed enti, si oppone fermamente a questa strategia, ed ha già anticipato azioni in sede giudiziaria.



Vedi anche articolo del 25 gennaio 2007 >>



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